Prepara metodo de malhelpita amina lumstabiligilo kaj la meza
PATENTNUMERO: ZL201710408973.2
ABSTRAKTO
La preparmetodo de malhelpita amina lumstabiligilo N,N'-bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diurona alkildiamino estas jena: la 4-formamida-2,2 ,6, 6-tetrametilpiperidino kaj dibromotano estis movitaj per refluo kaj katalizilo dum 1-24h, kaj akvo estis aldonita malrapide tuj.La produkto estis akirita post miksado, malvarmigo, lavado, filtrado kaj sekiĝo.
Inter ili, la preparmetodo de meza 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine estas: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamido, Lewis-acida katalizilo, liganta alkala agento, estis metita en hejtreagon sub atmosfera. premo por 1-24h.La produkto estis akirita post kirlado, malvarmigo, lavado, filtrado kaj sekiĝo.
La sinteza procezo de la invento estas simpla kaj facila por funkcii, kaj la post-traktado estas oportuna;la necesaj krudmaterialoj, kataliziloj kaj solviloj estas facile akireblaj.La tuta procezo konformas al ekonomiaj principoj, sekuraj kaj ekologiemaj, kaj la produktokvanto estas alta.
Prepara metodo de malhelpita amina ultraviola absorbilo
PATENTNUMERO: ZL201910576883.3
ABSTRAKTO
La invento malkaŝas preparmetodon de blokita amina uv-sorbilo: miksi malonan acidon kaj pentametilpiperidolon, aldonu toluenon kiel solvilon, aldonu katalizilon kaj reagi je 100℃-110℃ dum 6h.La reago estis ĉesigita kiam la malona acida enhavo estis pli malalta ol 1%.Faligu la temperaturon al 50 ℃, aldonu dejonigitan akvon, movu dum 30 minutoj, poste aldonu sufiĉan kvanton da ciclohexano kun anizaldehido, movu kaj solvu, aldonu piperidinon kaj acetacidon, varmigu ĝis 70 ℃-80 ℃ por reago, kaj apartigu la akvon generitan. en la reakcia procezo.La reago estis ĉesigita kiam la anisaldehida enhavo estis pli malalta ol 1% en la likva fazo.La reagsolvo estis malvarmigita al 5℃ kaj movita dum 1 h ĝis la solido estis tute apartigita.Post filtrado, la reago estis purigita kun 3 fojojn la kvanto de etanolo kaj akiris la produkton.
La temperaturo de la malhelpata amina uv-sorbilo en la prepara procezo ne estas pli alta ol 110℃;la reagoĝustigo estas milda;la reagprocezo estas facile regebla;kaj la produkta pureco estas alta;La frua reagsistemo ne estas sentema al akvo, kaj nur bezonas elŝuti la akvon en la sistemo kiam la reago estas proksima al kompletigo, kio savas la operacioprocezon.
La produkto kaj la preparmetodo de mult-efika thiether bisfenola akrilata antioksidanto
PATENTNUMERO: ZL201910569404.5
ABSTRAKTO
Fenola akrilata multi-efekta antioksidanta molekuloj enhavas ambaŭ ĉefajn de malhelpataj fenolaj antioksidantaj funkciaj grupoj, helpaj antioksidantoj tioeter-ligo kaj karbona kaptado de liberaj radikaloj funkcio de akrila fenola esterstrukturo, kiu enportas la trioblan efikon sinkretan en produktado kaj uzado de polimeraj materialoj.Ĉi tio havus pli bone protekti polimerajn materialojn, eviti produktojn de degradado kaj maljuniĝo, solvi la malbonan agadon kiam unufunkcia antioksidanto estas uzata sur polimeraj materialoj.Dume, la responda pretproceza reagtemperaturo kaj energikonsumo estas malaltaj, kaj kromprodukta filtrado povas esti forigita sen rubakvo, kaj reciklada solvilo, do la proceduro estas ekologia.
Prepara metodo por altpura pentaeritritol plasta helpaĵo
PATENTNUMERO: 201910447473.9
ABSTRAKTO
La invento malkaŝas preparmetodon por altpura pentaeritritol-plasta helpaĵo, en kiu la paŝoj estas jenaj: miksi funkciajn komponantojn kaj pentaeritritolon, varmigi ĝis 100-150℃ kaj miksi dum 15 minutoj;aldonu dioktilstanan oksidon, varmigu al 170-190℃ post purigo de nitrogeno, daŭrigu la reagon ĝis la enhavo de la produkto de detekto de likva fazo ne plu pliiĝis;faligu la temperaturon al 150℃, aldonu xilenon, daŭre falu la temperaturon al 100℃, tiam aldonu malaltan molekulan monacidan akvan solvon, movu je 100℃ dum 1 horo, falu al ĉambra temperaturo;aldonu metanolon, movu dum 3-5h, kaj la solida kruda produkto estis filtrita por akiri la puran produkton post rekristaliĝo kun tolueno.
Post kiam la reago finiĝis, la malalt-molekula-mona acido estis aldonita rekte en la reakciaĵon por efektivigi esterigan reagon kun la delokeblaj kaj trisubstituitaj malpuraĵoj en la reaktanto, por solvi la malpuraĵojn kaj apartigi ilin de la produkto.La metodo ne bezonas uzi grandan kvanton da solviloj kaj multoblajn rekristalajn operaciojn, kaj havas bonan forigon de malpura efiko.
Prepara metodo de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno
PATENTNUMERO: ZL201610332457.1
ABSTRAKTO
La invento malkaŝas preparmetodon de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno.
La metodo inkluzivas: kunliga reago: metilo o-bromobenzoato estas kunligita kun 9, 9-dimetila su-2-bora acido por generi komponaĵojn kiel montrite en Formulo M-1;Aldonreago: la kunmetaĵo montrita en Formulo M-1 estas aldonita kun metilmagneziobromido, kaj tiam hidroligita por formi la kunmetaĵon montritan en formulo M-2;Cikliga reago: en ĉeesto de acido, la kunmetaĵo montrita en formulo M-2 estas cikligita kaj transformita en 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno kiel montrite en formulo M. .
Laŭ la preparmetodo de la invento, la procezo estas simpla kaj facile funkcii;La krudmaterialoj bezonataj estas facile haveblaj je malalta kosto;La rendimento estas 77 ~ 88%, taŭga por grandskala produktado.
